خلق بيان مشترك صادر عن مراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها (CDC) وإدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) ضجة كبيرة بعد الحديث عن ارتباط محتمل بين الجرعات المعززة لفيروس كورونا والسكتات الدماغية من شركة فايزر.
أعلن مركز السيطرة على الأمراض وإدارة الغذاء والدواء الأمريكية أن تحقيقًا خاصًا بهما قد أشار إلى وجود صلة محتملة بين لقاح فيروس كورونا الجديد ثنائي التكافؤ من شركة Pfizer-BioNTech والسكتات الدماغية لدى الأشخاص الذين تبلغ أعمارهم 65 عامًا أو أكثر، مشيرًا إلى أنه على الرغم من ذلك “ما زلنا نوصي بالاستمرار في أخذ التطعيمات “.
بالإضافة إلى ذلك، أشار بيان نُشر على موقع مركز السيطرة على الأمراض والوقاية منها إلى أن هذا التحقيق يسبب ضجة كبيرة في المجتمع الصحي ويترك العديد من التساؤلات حول ما إذا كانت مخاطر الإصابة بالسكتة الدماغية مرتفعة في فترة 21 يومًا بعد التطعيم مقارنة بـ 22 يومًا. إلى 44 يومًا بعد ذلك. تلقيح.
“بينما يشير تجميع البيانات الحالي إلى أنه من غير المحتمل أن تمثل الإشارة الحالية خطرًا سريريًا حقيقيًا، نعتقد أنه من المهم مشاركة هذه المعلومات مع الجمهور، كما فعلنا في الماضي، عندما كان مراقب سلامة الأنظمة يكتشف إشارة واضاف البيان “. .
وأعلنت شركتا Pfizer و BioNTech في بيان “لا يوجد دليل لاستنتاج أن السكتة الدماغية مرتبطة باستخدام لقاحات فيروس كورونا”.
وقالت كاثي مكموريس رودجرز، العضوة الجمهورية البارزة في لجنة مجلس النواب التي تشرف على السياسة الصحية، في بيان “يجب على هذه الوكالات التحقيق بسرعة وبطريقة مفتوحة وشفافة، فيما إذا كان اللقاح قد ساهم أم لا في السكتات الدماغية المبلغ عنها”.
تحدث السكتة الدماغية عند انسداد الشرايين التي تزود الدماغ بالدم بسبب جلطة دموية. أنتجت شركة Pfizer-BioNTech المعزز ثنائي التكافؤ خصيصًا للحماية من نوعين مختلفين من Omicron، BA4 و BA5.