تتصدر الطفلة آيلا سمر موتشا الصيحة على مواقع التواصل الاجتماعي بسبب مرضها النادر، بعد أن قررت والدتها استخدام حسابها عبر “تيك توك” للتحذير من خطورة هذه الحالة.
بالتفصيل، وُلد الطفل عام 2022 ويعاني من صغر الفم الثنائي، أو ما يعرف بـ “الابتسامة الدائمة”، وهي حالة نادرة تؤثر على شكل الوجه ووظيفة تجويف الفم، ويعتبرها الأطباء مشكلة نقص النمو قبل الولادة.
تلقت عائلتها الخبر من الأطباء في أستراليا بصدمة كبيرة، لكنهم لم يستسلموا، بل سعوا لإنقاذ الفتاة بإجراء عملية جراحية للرضيع بهدف تصحيح الابتسامة الواسعة بناء على نصيحة الأطباء الذين أكدوا ذلك. قد تواجه مشكلة مع الإمساك أو الرضاعة الطبيعية إذا بقيت دون علاج.
وأكدت الأم أنها الآن تستخدم مواقع التواصل الاجتماعي لتنبيه الناس لخطورة هذه الحالة النادرة، وهو ما حول الطفل إلى نجمة ولديه الآلاف من المتابعين الذين يحرصون على متابعتها عن كثب، خاصة وأن حالتها تعتبر الرابع عشر حول العالم.
وشددت على أن قرارها جاء بعد أن علمت أن فحوصات الموجات فوق الصوتية التي أجرتها قبل إجراء العملية القيصرية لم تظهر فتح الفم بشكل غير طبيعي، مؤكدة أنه بعد الولادة ركز تفكيرها على معرفة الخطأ الذي ارتكبته أثناء حملها حتى طفلها. أصيب بهذا المرض. ومع ذلك، طمأن الأطباء الزوجين بأن ذلك لم يكن خطأهما.