توصف الجينات المحددة لمرض أنيميا الخلايا المنجلية بالسيادة المشتركة codominance وهذا يعني أن
إجابة معتمدة
توصف الجينات المحددة لمرض الخلايا المنجلية بأنها شائعة
اعراض فقر الدم المنجلي واسبابه وعلاجه
فقر الدم المنجلي. فقر الدم المنجلي ، أو فقر الدم المنجلي ، هو مرض وراثي ينتج عن تغير في بروتين الهيموجلوبين ، وهو البروتين الرئيسي في خلايا الدم الحمراء الذي يحمل ...
توصف جينات معينة لفقر الدم المنجلي بأنها سائدة ...
توصف الجينات المحددة لمرض الخلايا المنجلية بأنها شائعة ، وهذا يعني ذلك؟ الجواب هو تأثير كلا الجينين ، والذي يحدث عندما يكون الشخص متغاير الزيجوت بالنسبة لهذه السمة.