مرض التليف الكيسي يحدث بسبب فقدان نيوكليوتيد من تسلسل القواعد النيتروجينية على dna ، وهذا ما يُسمى بطفرات الحذف.

مرض التليف الكيسي يحدث بسبب فقدان نيوكليوتيد من تسلسل القواعد النيتروجينية على dna ، وهذا ما يُسمى بطفرات الحذف.

• يحدث التليف الكيسي بسبب وجود طفرة في المورثة (الجين) الذي يعمل على تشفر بروتين منظم الإيصالية عبر الغشاء في التليف الكيسي (CFTR). يُشارك هذا البروتين في مرور أيون الكلوريد من خلال أغشية الخلايا؛ ويُؤدي وجود قُصور فيه إلى إحداث خلل في إنتاج العرق والعصارات الهضمية والمُخاط، ويتطور المرض في حالة تنحي كلا الأليلين.

التليُّف الكيسي الأسباب، الأعراض والعلاج

يعد مرض التليف الكيسي أحد الأمراض الوراثية التي لا يمكن الوقاية منها، ولكن يمكن اتباع بعض الأمور التي تقي من الإصابة بالمضاعفات الناتجة عن مرض التليف الكيسي، مثل ما يأتي الحرص على تلقي جميع اللقاحات الموصى بها. الامتناع عن التدخين، أو التعرض للتدخين السلبي.

تليف كيسي - ويكيبيديا

يحدث التليف الكيسي بسبب وجود طفرة في المورثة (الجين) الذي يعمل على تشفر بروتين منظم الإيصالية عبر الغشاء في التليف الكيسي (CFTR). يُشارك هذا البروتين في مرور أيون الكلوريد من خلال أغشية الخلايا؛ ويُؤدي وجود قُصور فيه إلى إحداث خلل في إنتاج العرق والعصارات الهضمية والمُخاط ...

التليُّف الكيسي - الأعراض والأسباب - Mayo Clinic (مايو كلينك)

www.mayoclinic.org › ar › diseases-conditionsالتليُّف الكيسي - الأعراض والأسباب - Mayo Clinic (مايو كلينك) www.mayoclinic.org › ar › diseases-conditions Cachedالأعراضالأسبابعوامل الخطرالمضاعفاتالوقايةفي الولايات المتحدة الأمريكية، يمكن تشخيص التليف الكيسي خلال الأشهر الأولى من الولادة قبل أن تتطور الأعراض، وذلك بفضل فحص حديثي الولادة. أما بالنسبة للأشخاص الذين قد وُلِدوا من قبل إتاحة فحص حديثي الولادة، فقد لا يُشخَّصون إلا بعد أن تظهر عليهم مؤشرات وأعراض التليف الكيسي (CF). تختلف مؤشرات وأعراض التليف الكيسي بحسب مدى شدّة المرض. حتى إن الأعراض ق... See full list on mayoclinic.org في حالة التليف الكيسي، يُغيّر العيب (الطَّفرة) الذي يصيب أحد الجينات، البروتين الذي ينظم حركة الأملاح داخل الخلية وخارجها، وهو جين منظم موصلية التليف الكيسي عبر الغشاء (CFTR). ونتيجة ذلك هو وجود مخاط سميك ولزج في الجهاز التنفسي والهضمي والتناسلي، فضلًا عن زيادة العرق ملوحةً. يمكن أن يُصاب الجين بالكثير من العيوب المختلفة. يرتبط نوع الطَّفرة الجينية... See full list on mayoclinic.org لأن التليُّف الكيسي هو اضطراب وراثي، فإنه يحدث في العائلات؛ لذا فإن ايجابية التاريخ العائلي هي إحدى عامل خطر. على الرغم من أن التليف الكيسييحدث في جميع الأجناس، إلا أنه أكثر شيوعًا في الأشخاص البيض من أصول شمال أوروبا. See full list on mayoclinic.org يُمكن أن تُؤثِّر مضاعفات التليُّف الكيسي على الجهاز التنفُّسي، والهضمي والتناسلي، وكذلك أعضاء الجسم الأخرى. See full list on mayoclinic.org إذا كان لديكِ أو لدى شريككِ أقرباء لديهنَّ التليُّف الكيسي، قد تختاران معًا إجراء اختبار الجينات قبل الإنجاب. يُمكن أن يُساعد الاختبار، الذي يُجرَى في مختبر على عيِّنة دم، في تحديد خطورة إنجاب طفل مصاب بـ التليُّف الكيسي. إن كنتِ حاملًا ويُظهر الاختبار الوراثي أن طفلكِ قد يكون عرضةً لخطر الإصابة بالتليُّف الكيسي، يُمكن لطبيبكِ أن يُجرِي اختبارات إض... See full list on mayoclinic.org

مرض التليف الكيسي (cystic fibrosis) - فهرس

faharas.net › cystic-fibrosisمرض التليف الكيسي (cystic fibrosis) - فهرس faharas.net › cystic-fibrosis Cachedمعلومات عن مرض التليف الكيسيأسباب مرض التليف الكيسيأعراض مرض التليف الكيسيتشخيص مرض التليف الكيسيطرق وقايةالتليف الكيسي – cystic fibrosis (أو CF اختصارًا) مرض وراثي يسبب تسمكًا في المواد المخاطية المتشكلة في الرئة والبنكرياس وأعضاء أخرى في الجسم. يغلق المخاط المتشكل الطريق الهوائي في الرئة، ما يسبب عدوى وتضررًا في الرئة. ويمنع المخاط في البنكرياس إفراز الإنزيمات الهاضمة التي يحتاجها الجسم لتفكيك وامتصاص المواد الغذائية. ويعتبر حالة مهددة لحياة الإنسان،... See full list on faharas.net التليف الكيسي مرض وراثي، ما يعني ان المتسبب به هي جين (مورثة) معيبة يرثها المريض من والديه. تتضمن الجين المعيبة شذوذًا يسمى الطفرة، إذ يتغير القسم المسؤول عن تنظيم حركة الأملاح إلى داخل وخارج خلايا الجسم (والمعروف ب CFTR). يوجد ما يقارب الألف وثمانمئة طفرة تسبب الأنواع المختلفة منه. See full list on faharas.net تتباين الأعراض وفقًا لحدة المرض. وقد تتغير الأعراض في المريض نفسه مع الزمن كذلك. ولربما لا يختبر بعض المرضى أي أعراض قبل سن المراهقة أو البلوغ. تؤثر أعراض CF عادةً في أجهزة التنفس والهضم، ومع ذلك قد تظهر أعراض أخرى أقل شيوعًا كالتهاب البنكرياس. وتتضمن أعراض التليف الكيسي عادةً 1. ملوحة الجلد. 2. سعال مستمر. 3. سعال مدمى أو مترافق مع البلغم. 4. لها... See full list on faharas.net توجد عدة طرق لتشخيص المرض، أبرزها فحص حديثي الولادة، واختبار ملوحة العرق. أما الطريقة التي تجزم بوجود المرض من عدمه فهي التحليل الجيني وتقصي وجود إحدى الطفرات المسببة له. مرض التليف الكيسي حالة تستمر على مدى حياة المريض وتتغير من وقت لآخر، وعليه فلمقدمي الرعاية الصحية أدوار مهمة ومختلفة في حياة المريض. ما من علاج للمرض إلى الآن، لكن التقدم في سبيل ... See full list on faharas.net للوقاية من إصابة الجنين بالتليف الكيسي يجب على الوالدين الحرص على عدم التعرض للعوامل المسببة للطفرات قبل وخلال فترة الحمل، ومن هذه العوامل 1. المواد الكيميائية كأنواع محددة من الأدوية، الكحول والتدخين. 2. الإشاعات الكهرومغنطيسية بأنواعها. ويجب على الشخص المصاب بالمرض كذلك تجنب مصادر العدوى والبيئات الملوثة ما أمكن. التليف الكيسي – cystic fibrosis... See full list on faharas.net

مرض التليف الكيسي يحدث بسبب فقدان نيوكليوتيد من تسلسل القواعد ...

مرض التليف الكيسي يحدث بسبب فقدان نيوكليوتيد من تسلسل القواعد النيتروجينية على dna وهذا ما يسمى بطفرات الحذف التليف الكيسي (CF) هو مرض وراثي يمكن أن يسبب ضررًا شديدًا للرئتين والجهاز الهضمي وأعضاء أخرى من الجسم.

التليُّف الكيسي - التشخيص والعلاج - Mayo Clinic (مايو كلينك)

تعتمد احتمالية إصابة أطفالك بالتليف الكيسي على مزيج الجينات المنتقل منك ومن الطرف الآخر، وقد تتراوح هذه الاحتمالية من صفر إذا لم يكن أي من الوالدين يحمل طفرة جينية إلى نحو 100% إذا كان كلاهما يحمل جينات التليف الكيسي.